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L’hémochromatose traitement naturel
Définition de l’hémochromatose
L’hémochromatose (également appelé hémochromatose héréditaire) est une maladie génétique qui se caractérise par une absorption excessive de fer par l’intestin, et une accumulation toxique de ce fer dans divers organes : peau, foie, cœur, pancréas, etc.
Cette accumulation de fer se fait très progressivement et il est rare que les symptômes de l’hémochromatose apparaissent avant l’âge de 40 ans. Avant cet âge, la maladie évolue mais le patient n’en est pas conscient (sauf dépistage précoce de l’hémochromatose).
Il existe en fait plusieurs types d’hémochromatose selon le gène touché par la mutation responsable de la maladie. La forme la plus fréquente d’hémochromatose est due à une mutation d’un gène appelé HFE situé sur le chromosome 6. Trois autres formes d’hémochromatose existent, en particulier des formes dites juvéniles qui sont observées chez des patients plus jeunes.
les différents types d’hémochromatose ?
On distingue plusieurs types d’hémochromatoses selon la nature du gène muté.
L’hémochromatose de type 1 est le type le plus courant de la maladie. Elle est associée à la mutation du gène HFE. Ce gène est responsable de la production d’une protéine, l’hepcidine, chargée de réguler la quantité de fer dans l’organisme, et réguler sa production (régulation hémostatique du fer). La mutation du gène HFE implique donc la synthèse d’une protéine défaillante, à l’origine de l’excès en fer dans l’organisme.
- Hémochromatose de type 2 (ou hémochromatose juvénile) : cette forme, plus rare et plus sévère, survient souvent à un âge plus jeune (avant 30 ans).
- Hémochromatose de type 3 : cette forme d’hémochromatose est due à des mutations dans le gène TFR2, qui code pour la transferrine récepteur 2, une protéine impliquée dans la régulation de l’absorption du fer.
- Hémochromatose de type 4 (hémochromatose ferroportine) : contrairement aux autres formes d’hémochromatose, cette forme peut être autosomique dominante, c’est-à-dire qu’une seule copie mutée du gène est suffisante pour provoquer la maladie.
D’autres mutations génétiques existent, associées à des formes extrêmement rares de la maladie…
Qui est touché par l’hémochromatose ?
La mutation la plus fréquemment observée dans les cas d’hémochromatose semble être apparue il y a environ 4.000 ans dans une population celte d’Europe centrale. En conséquence, l’hémochromatose de type HFE est surtout observée dans les populations d’Europe du Nord (un cas pour deux à trois cents personnes) ou en Amérique du Nord. En France, elle est surtout présente chez les personnes d’origine bretonne, mais aussi dans le département du Gard. On estime qu’un Français sur 200 est porteur de la mutation responsable de l’hémochromatose de type HFE.
Cependant, toutes les personnes porteuses de cette mutation ne développent pas une hémochromatose clinique. En effet, pour que la maladie apparaisse, il est habituellement nécessaire que la mutation responsable se trouve sur les deux chromosomes 6 (la personne est dite « homozygote » pour cette mutation), ce qui est relativement rare. Si la personne ne porte la mutation que sur un seul de ses chromosomes 6 (elle est alors dite « hétérozygote »), la maladie ne se développera que si d’autres facteurs favorisent également l’accumulation du fer dans l’organisme (par exemple, si elle souffre d’hépatite chronique ou d’alcoolisme).
L’hémochromatose traitement naturel : Causes
L’absorption du fer par l’intestin est contrôlée une protéine appelée « hepcidine » fabriquée par le foie et qui freine cette absorption. La mutation du gène HFE déforme l’hepcidine et l’empêche de jouer son rôle. Au lieu d’absorber 1 à 2 mg de fer présents dans les aliments chaque jour, les personnes qui sont homozygotes pour la mutation HFE en absorbent 5 à 10 mg. Mais, comme les personnes indemnes, elles en éliminent seulement 1 mg par jour. Le fer s’accumule dans le corps et provoque la production de tissus fibreux dans le foie, le pancréas, le cœur, les articulations, etc.
L’hémochromatose traitement naturel : Symptômes
Le dépôt excessif de fer dans différents organes peut donner lieu à des maladies chroniques. Les premières manifestations cliniques apparaissent habituellement entre 40 et 60 ans. Chez les femmes, le début des symptômes est généralement plus tardif, car les pertes sanguines liées aux menstruations entraînent une perte périodique de fer.
Selon l’organe atteint, le développement des symptômes et des maladies varie :
- Au niveau du foie, qui est l’organe le plus fréquemment atteint, l’excès de fer peut provoquer une cirrhose et le développement de tumeurs hépatiques (carcinome hépatocellulaire).
- Au niveau de la peau, une pigmentation bronzée apparaît chez la majorité des patients.
- Le dépôt de fer dans le pancréas entraîne un diabète.
- Au niveau des articulations, une arthrose progressive se développe, avec possibilité de poussées aiguës (chondrocalcinose ou pseudogoutte). De plus, les patients atteints d’hémochromatose présentent un risque élevé d’ostéoporose.
- Le dépôt de fer dans le cœur peut déclencher une insuffisance cardiaque congestive et des arythmies cardiaques.
- L’atteinte de l’hypothalamus et de l’hypophyse peut donner lieu à diverses manifestations endocrinologiques, principalement un hypogonadisme et une hypothyroïdie.
Peut-on prévenir l’hémochromatose ?
L’hémochromatose étant une maladie génétique, il est impossible de la prévenir (sauf à éviter les mariages entre personnes porteuses de ce gène…). Par contre, il est possible de prévenir les complications de l’hémochromatose en dépistant précocement la maladie et en la traitant.
Aujourd’hui, il n’existe pas de dépistage systématique de l’hémochromatose. Néanmoins, lorsqu’une personne est diagnostiquée comme souffrant d’hémochromatose, elle est invitée à prévenir les membres de sa famille (parents, enfants, frères et sœurs) afin qu’ils puissent vérifier si leurs réserves en fer sont normales. Seuls les membres adultes de la famille sont concernés, les enfants porteurs du gène muté ne manifestant aucun signe d’accumulation de fer.
En l’absence de dépistage généralisé, les autorités de santé publique invitent les médecins à systématiquement inclure la mesure de la quantité de fer dans l’organisme (le coefficient de saturation de la transferrine) dans les examens sanguins de routine de leurs patients adultes. Ainsi, si un patient souffre d’hémochromatose sans symptômes, il sera possible de l’identifier et de mettre en place un traitement si nécessaire.
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L’hémochromatose traitement naturel : Diagnostic
Pour le diagnostic de l’hémochromatose, certains examens simples peuvent faire suspecter l’existence d’un dépôt excessif de fer.
Si l’on constate qu’une personne présentant des signes de surcharge en fer est homozygote pour la mutation C282Y, le diagnostic d’hémochromatose est établi sans qu’il soit nécessaire de réaliser d’autres examens.
Si cette anomalie génétique n’est pas retrouvée, il est nécessaire de réaliser une biopsie hépatique et de mesurer la concentration hépatique en fer pour confirmer le diagnostic. L’IRM permet d’estimer la quantité de fer hépatique, d’évaluer sa distribution dans l’organe et de détecter la présence de complications, parmi lesquelles figure le carcinome hépatocellulaire.
L’hémochromatose traitement naturel
Il n’existe actuellement pas de traitement curatif de l’hémochromatose.
Saignée : le traitement de choix pour limiter l’excès en fer
Le traitement de base consiste à limiter ou éviter la surcharge en fer, car celle-ci peut être préjudiciable pour les organes. Des saignées (ou phlébotomies) sont prescrites au patient pour diminuer le taux de fer dans le sang, et revenir à des valeurs normales. En effet, le sang contient des globules rouges qui contiennent du fer et les saignées empêchent ce fer de s’accumuler au niveau des tissus et des organes. Environ 400 à 500 ml de sang sont prélevés par saignée, d’abord de façon hebdomadaire puis de façon plus espacée.
Effets secondaires des saignées
Les saignées, bien qu’efficaces pour traiter l’hémochromatose, peuvent entraîner certains effets secondaires désagréables.
Dans la médecine traditionnelle, il existe une alternative très efficace. Ce traitement combine des plantes médicinales reconnues avec des compléments naturels de haute qualité, proposant une solution à la fois naturelle, sûre et performante pour lutter durablement contre cette maladie. Grâce à cette synergie, l’organisme retrouve sa vitalité et contribue à diminuer l’excès de fer accumulé dans l’intestin et dans les différents organes.
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